Лев банер Десен банер
23.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Беквит-Видеман син…

45 Views
Беквит-Видеман синдром Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) МКБ: Q 87.3 Преваленца: 1-5/10.000 Синдромот Беквит-Видеман (BWS) е генетско нарушување кое се карактеризира со прекумерен раст, предиспозиција за развој на тумор и вродени малформации. Тежината на ова нарушување
22.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Синдром на мачкин …

1013 Views
Синдром на мачкин плач/Cri du chat syndrome MKБ – 10: Q 93.4 прeваленција/распространетост: 1/15.000 – 50.000 раѓања Синдромот на мачкин плач припаѓа на групата генетски заболувања кои се јавуваат како резултат на делеција или недостаток
21.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: ИЦФ синдром…

862 Views
Синдром на имун дефицит, центромерна нестабилност и лицеви аномалии ICF syndrome; Immunodeficiency, Centromere Instability and Facial Anomalies MKБ – 10: D 84.8 Прeваленција/распространетост: <1/1.000.000 Овој синдром припаѓа на групата имунонедостаточни (имуни дефицити, имунодефициенции) заболувања.
18.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Марфанов синдром…

60 Views
Марфановиот синдром е ретка болест која настанува како резултат на нарушувања на сврзното ткиво што доведува до промени во очите, коските и кардиоваскуларниот систем. Овој синдром е редок, но во исто време е еден
16.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Шимке-имунокоскена…

49 Views
Шимке-имунокоскена дисплазија/Schimke–immuno-osseous dysplasia МКБ 10: Q 77.7 преваленца/распространетост: < 1/1.000.000 Шимке-имунокоскената дисплазија за првпат беше опишанa од д-р Р. Нил Шимке во 1971 година. Првично беше окарактеризиранa како нарушување со непропорционален низок раст, нефротски синдром, лимфопенија, неисправен
15.02.2022

Бартеров синдром–Bartter syndrome

48 Views
МКБ 10: E 26.8 преваленца/распространетост: непозната Бартeров синдром е нарушување при кое бубрезите лачат прекумерни количини на електролити (калиум, натриум хлорид) што доведува до ниско ниво на калиум во крвта (хипокалемија) и високо ниво на хормоните
14.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Мијастенија гравис…

80 Views
Мијастенија гравис претставувa заболување од автоимуна природа со прогресивна мускулна слабост, какo резултат на нарушувања во невромускулната спојка. Засегнати се мускулите на очите, мускулите за џвакање и мускулите на лицето, а поретко оние вклучени
error: