Лев банер Десен банер
26.02.2023

Ги запознаваме ретките болести: Јохансон-Близардов…

993 Views
Преваленца/распространетост: 1-250.000 раѓања Јохансон-Близардов синдром е исклучително ретко генетско нарушување кое влијае на повеќе органски системи на телото. Многуте симптоми се присутни уште при раѓање (вродени) или во раното детство. Спектарот на потенцијални карактеристики
17.05.2022

Денес регистрирани 83 нови случаи на Ковид-19…

16 Views
Согласно податоците од Институтот за јавно здравје, Министерството за здравство информира дека во последните 24 часа: Направени се 1.430 тестови, а регистрирани се 83 нови случаи на КОВИД-19: Скопје – 45, Битола – 8,
28.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Булозна епидермоли…

22 Views
Булозната епидермолиза е ретка генетска болест на кожата и слузницата, и се манифестира со формирање меури и отворени рани. Кожата е премногу чувствителна и на најмал допир или притисок се појавуваат рани како изгореници.
25.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Мајер-Рокитански-К…

1241 Views
Мајер–Рокитански–Кастер–Хаузер синдром/Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome MKБ: Q 51.0/ Q 52 преваленца/распространетост: 1/5-10.000 Мајер-Рокитански-Кастер-Хаузер (МРКХ) синдромот претставува ретка конгенитална болест која го зафаќа женскиот пол. Се карактеризира со неуспешно развивање на матката и вагината кај поединки
24.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Леукоенцефалопатиј…

90 Views
  Леукоенцефалопатија на мозокот и ʼрбетниот мозок со покачени лактати Leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement and lactate elevation МКБ: E  88.8 Преваленца/распространетост: < 1/1.000.000 Леукоенцефалопатија на мозокот и ʼрбетниот мозок со покачени лактати
23.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Беквит-Видеман син…

15 Views
Беквит-Видеман синдром Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) МКБ: Q 87.3 Преваленца: 1-5/10.000 Синдромот Беквит-Видеман (BWS) е генетско нарушување кое се карактеризира со прекумерен раст, предиспозиција за развој на тумор и вродени малформации. Тежината на ова нарушување
22.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: Синдром на мачкин …

977 Views
Синдром на мачкин плач/Cri du chat syndrome MKБ – 10: Q 93.4 прeваленција/распространетост: 1/15.000 – 50.000 раѓања Синдромот на мачкин плач припаѓа на групата генетски заболувања кои се јавуваат како резултат на делеција или недостаток
21.02.2022

Ги запознаваме ретките болести: ИЦФ синдром…

821 Views
Синдром на имун дефицит, центромерна нестабилност и лицеви аномалии ICF syndrome; Immunodeficiency, Centromere Instability and Facial Anomalies MKБ – 10: D 84.8 Прeваленција/распространетост: <1/1.000.000 Овој синдром припаѓа на групата имунонедостаточни (имуни дефицити, имунодефициенции) заболувања.
error: